1. Thêm từ từ từng giọt phốt pho triclorua vào nước trong khi khuấy; kiểm soát tốc độ bổ sung để ngăn chặn phản ứng trở nên quá mạnh và làm nguội lò phản ứng bằng bể nước đá. Sau khi phản ứng kết thúc, lọc hỗn hợp. Đun nóng dịch lọc ở nhiệt độ dưới 140 độ để làm bay hơi xuống còn một-thể tích ban đầu, nhờ đó thoát ra khí hydro clorua. Sau đó, làm nguội dung dịch đến 60–85 độ, thêm một lượng nhỏ axit photpho kết tinh để làm tinh thể mầm, tiếp tục làm lạnh và khuấy để tạo ra sự kết tinh, thu được axit photpho.
2. Lấy bình tam giác đáy tròn-cổ tròn 1000 mL có dung tích 1000 mL và trang bị cho bình này một máy khuấy cơ học, phễu nhỏ giọt và bình ngưng, nối đầu ra với thiết bị hấp thụ HCl. Đổ nước cất vào bình và làm nguội bằng nước đá. Trong khi khuấy, thêm từ từ 100 mL PCl3 mới chưng cất (khoảng sôi: 74–76 độ) từ phễu nhỏ giọt. Lọc hỗn hợp, sau đó làm bay hơi dịch lọc ở nhiệt độ dưới 140 độ cho đến khi thể tích của nó giảm xuống còn 1{12}}so với thể tích ban đầu. Làm nguội dung dịch đến 60–65 độ, rắc tinh thể H3PO3 làm tinh thể mầm, tiếp tục làm nguội và khuấy để tạo ra sự kết tinh. Năng suất là khoảng 63 g. Để tinh chế thêm, hòa tan 10 g sản phẩm trong 3,5 g nước; sau đó thêm phần sản phẩm còn lại vào dung dịch này, khuấy kỹ và thu lấy tinh thể bằng cách lọc hút. Năng suất là 40 g. Bảo quản sản phẩm trong chai thủy tinh có nắp đậy.
3. Sử dụng thiết bị tương tự như mô tả ở trên. Cho 300 mL CCl4 và 100 g PCl3 mới cất vào bình, làm nguội hỗn hợp bằng đá rồi thêm từ từ 75 g nước cất từ phễu nhỏ giọt vào, đồng thời khuấy đều. Sau khi đã thêm hết nước vào, lấy nước đá ra và tiếp tục khuấy mạnh trong 1 giờ. Chuyển hỗn hợp phản ứng vào phễu tách và rửa bằng bốn lần thể tích CCl4; nếu có tinh thể nào kết tủa trong quá trình này, hãy thêm 2–3 mL nước. Chuyển dung dịch axit đã rửa vào bình bằng cách lọc hút bằng phễu thủy tinh. Dưới áp suất giảm, làm bay hơi dung dịch trong nồi cách thủy (ở nhiệt độ không quá 60 độ) trong 3 giờ để loại bỏ HCl. Cuối cùng, đặt sản phẩm vào bình hút ẩm để nguội và kết tinh.
